Genetická prenatální diagnostika před implantací (PGD)
Je to metoda časné diagnostiky, která je vázána na techniky umělého oplodnění. Užívá se k výběru embrya bez případné genetické zátěže. Genetickým vyšetřením metodou PGD lze z jedné nebo dvou buněk (blastomer) odebraných z vyvíjejícího se embrya odhalit některé genetické abnormality budoucího plodu. Buňky pro genetické vyšetření jsou odebírány z embrya nejčastěji ve stádiu 8-10 buněk. Embryo se tímto zákrokem nepoškodí, neboť každá buňka je v tomto stádiu schopna samostatného vývoje v celého jedince.
Zdroj: archiv redakce
Indikací k vyšetření je balancovaná chromozomální aberace (genetická porucha, která je v rovnováze a nedělá potíže) u alespoň jednoho z partnerů, dědičná onemocnění se vyskytující v rodině vázaná na pohlavní chromozomy, vyšší věk ženy (36 let a více), opakované spontánní potraty v 1. trimestru, opakované neúspěšné IVF cykly, těžká morfologická porucha stavby spermií a cystická fibróza.
