Mela bych dotaz tykajici se trombozy hlubokych zil. Po porodu jsem prodelala prave trombozu hlubokych zil, coz mi ale lekari potvrdili az pri kontrole po sestinedeli. V podstate okamzite mi naordinovali injekce Fraxiparinu s postupnym prechodem na leky Warfarin. Dnes se lecim jiz 3.mesic, pri tom ale stale plne kojim. Lekari me ujistovali ze pro miminko to nepredstavuje zadne riziko. Avsak na zaklade nejnovejsich testu mi doporucili dalsi prodlouzenou 3mesicni lecbu Warfarinem, s tim, ze si mam dojit na geneticke vysetreni aby mi zjistili, zda dcera muze mit stejny problem. Chtela bych se zeptat, zda lze u tak maleho miminka (5mesicu) trombozu rozpoznat a jakym zpusobem to mohu vysledovat ja, pripadne co to pro nas znamena do budoucna?
Odpověď
Z genetického vyšetření se zjistí, zda míte nebo nemáte geneticky podmíněnou poruchu srážlivosti ,.která je dědičná.Ale u novorozence se to neprojeví a nezjištuje se to.tak malé dítě trombozu nemívá ani když by mělo větší genetickou zátěž po matkce
